باحثون يحددون 36 جينًا مرتبطة بالوسواس القهري ومتلازمة توريت
النقابي الجنوبي/ متابعات
حدد باحثون 36 جينًا ترتبط طفرات نادرة فيها بزيادة خطر الإصابة باضطراب الوسواس القهري وبعض الاضطرابات المزمنة، بينها متلازمة توريت، في اكتشاف قد يعزز فهم الأسس البيولوجية لهذه الاضطرابات ويفتح المجال أمام تطوير علاجات مستقبلية.
وحلل الباحثون، في دراسة نشرتها دورية «نيتشر نيوروساينس»، تسلسل الأجزاء المشفرة للبروتين في الجينوم لدى 3964 شخصًا مصابًا، بينهم 2418 حالة ضمن مجموعات شملت المريض ووالديه.
وأظهر التحليل ارتباط 36 جينًا بالوسواس القهري ومتلازمة توريت، مقارنة بأربعة جينات فقط كانت مصنفة سابقًا باعتبارها جينات ذات صلة عالية الثقة بالاضطرابين.
وكشفت النتائج أيضًا عن تداخل جيني واسع بين الوسواس القهري وبعض الاضطرابات النفسية، إلى جانب اشتراكه في مسارات جينية مرتبطة بالتوحد والفصام.
ويرى الباحثون أن تحديد هذه الجينات قد يساعد في فهم تأثير الطفرات النادرة في وظائف الدماغ والسلوك، كما قد يوفر أهدافًا بيولوجية يمكن الاستفادة منها في أبحاث تطوير الأدوية.
لكن النتائج لا تعني وجود اختبار جيني يمكن استخدامه لتشخيص الوسواس القهري أو متلازمة توريت، ولا تثبت أن العوامل الوراثية وحدها تسبب هذه الاضطرابات، إذ يُعتقد أنها تنشأ عن تفاعل معقد بين الجينات ووظائف الدماغ والعوامل البيئية.
وأشار الباحثون إلى أن الدراسة اعتمدت على عينات سبق تحليل جزء منها، ولم تتضمن تكرارًا مستقلًا كاملًا للنتائج، ما يجعل إجراء دراسات إضافية ضروريًا لتأكيد هذه النتائج.
ويختلف اضطراب الوسواس القهري عن الميل الطبيعي إلى النظافة أو التنظيم، إذ يتمثل في أفكار متكررة وغير مرغوب فيها وسلوكيات قهرية قد تؤثر بصورة كبيرة في حياة المصاب.